Caso Théo con una extraña enfermedad
En el transcurso del tratamiento, un niño nacido el 17 de enero de 2023, no resistió la lucha contra una rara enfermedad hereditaria, la epidermólisis ampollosa, y acabó perdiendo la vida.
El pequeño este jueves, en Pouso Alegre, identificado como Théo, fue tratado en el Hospital das Clínicas Samuel Libânio, en Pouso Alegre, Minas Gerais, Brasil. La familia vive en Pantano dos Rosas, localidad de la ciudad de Estiva, en el sur de Minas Gerais.
La historia fue divulgada en el perfil de la red social Instagram, que inspiró a todos, no tuvo un final feliz como todos esperaban los que lo querían y conocían. Hay esperanza, combinada con los avances de la medicina, pero lamentablemente la enfermedad es grave y el pequeño Theo no soporto y falleció.
La enfermedad epidermólisis ampollosa es una enfermedad genética que provoca la formación de úlceras en la piel y las mucosas tras pequeños roces o lesiones.
La causa de esta afección es el cambio genético de padres a hijos, que provoca mutaciones en los niveles y sustancias de la piel, como la queratina.
Según el Ministerio de Salud, los niños con esta afección «se conocen como niños mariposa», porque su piel se asemeja a las alas de una mariposa debido a la debilidad de la proteína responsable de la síntesis en la piel.
Los síntomas y signos de esta enfermedad están relacionados con la aparición de llagas dolorosas en la piel y en cualquier parte del cuerpo, pudiendo aparecer incluso en la boca, las palmas de las manos y las plantas de los pies.
Los síntomas varían según el tipo y la gravedad de la epidermólisis ampollosa, pero tienden a empeorar con el tiempo.
